Γενικά και ειδικά check-up
- Διαφοροποίηση της ελκώδους κολίτιδας (UC) από τη νόσο του Crohn (CD).
- Έλεγχος δραστικότητας και εξουδετερωτικών αντισώματων αναστολέων TNFα.
- Διαφορική διάγνωση της συστηματικής αγγειίτιδας και αυτοάνοσων νεφρικών διαταραχών.
- Διάγνωση και παρακολούθηση του καρκίνου των ωοθηκών.
- Εντοπισμός της λανθάνουσας φυματίωσης (LBTI).
- Προληπτικός έλεγχος εως 18 ετών.
- Βασικός προληπτικός έλεγχος ενηλίκων.
- Προληπτικός έλεγχος καρδιοαγγειακών παθήσεων.
- Διάγνωση δυσλιπιδαιμίας.
- Έλεγχος ηπατικής ίνωσης.
- Πλήρης προληπτικός έλεγχος ενηλίκων.
- Διάγνωση σακχαρώδη διαβήτη.
- Παρακολούθηση υπολιπιδαιμικής αγωγής.
- Διάγνωση αλλεργικής αντίδρασης.
- Υποτροπιάζουσες μυκητιάσεις.
- Υποτροπιάζουσες μυκητιάσεις.
- Παρακολούθηση διαβητικού ασθενούς.
- Αθλητικό check-up μεγάλο.
- Έλεγχος θυρεοειδικής λειτουργίας.
- Παρακολούθηση υπερτασικού ασθενούς.
- Αθλητικό check-up μικρό.
- Έλεγχος ήπατος.
- Έλεγχος οστικού μεταβολισμού – οστεοπόρωσης.
- Έλεγχος αναιμίας.
- Έλεγχος σεξουαλικώς μεταδιδόμενων νοσημάτων.
- Προγεννητικός έλεγχος.
- Έλεγχος παιδικής παχυσαρκίας.
- Διάγνωση προστατίτιδας με μέθοδο stamey.
- Διάγνωση εμφράγματος μυοκαρδίου.
- Διάγνωση στρεπτοκοκκικής λοίμωξης.
- Παρακολούθηση θυρεοειδικού ασθενούς.
Διαγνωστικά προφίλ ειδικών εξετάσεων
- Έλεγχος οστικού μεταβολισμού (οστικής ποιότητας).
- Έλεγχος κατάχρησης εξαρτησιογόνων ουσιών (DOA).
- Αξιολόγηση υποκλινικής ανεπάρκειας βιταμίνης Β12 (180 -350 pg/mL).
- Σύνδρομο ευερέθιστου εντέρου (IBS) & ιδιοπαθής φλεγμονώδης νόσος του εντέρου (IBD).
- Προφίλ αυτοάνοσου νοσήματος
- Προφίλ 12 αυτοαντισωμάτων για την αξιολόγηση οροθετικών ΑΝΑ.
- Διαγνωστική προσέγγιση αυτοάνοσων νοσημάτων ήπατος / χοληφόρων.
- Διαγνωστική προσέγγιση ιδιοπαθών φλεγμονωδών μυοπαθειών (IIMs).
- Κοιλιοκάκη(CD): Προσανατολισμοί για τη διάγνωση και διαχείρισή της.
- Μη επεμβατικός έλεγχος παρουσίας ενεργού κοιλιοκάκης (CD).
- Έλεγχος ασθενούς με κοιλιοκάκη υπό δίαιτα ελεύθερη γλουτένης (GFD).
Εξετάσεις Μοριακής Βιολογίας & Γενετικής
- Ανίχνευση Μετάλλαξης ΔF508 (P.PHE508DEL) στο γονίδιο CFTR.
- Ανίχνευση Μετάλλαξης FACTOR II G20210A.
- Κυστικής Ίνωσης (CF) Προφίλ, Ανίχνευσης Στοχευμένων 139 Παθογόνων Μεταλλάξεων στο Γονίδιο CFTR (~84,4%).
- Αλληλούχιση DNA Γονιδίου CFTR (ΜΕ NGS).
- Πλήρης Γονιδιακός Έλεγχος του Γονιδίου CFTR (99,6% & MLPA).
- Ανίχνευση Προδιαθεσικών Γενετικών Παραγόντων για Θρομβοφιλία και Θρομβοεμβολική Νόσο (VTE).
- Ανίχνευση Μετάλλαξης FACTOR V G1691A (FV-LEIDEN).
- Ανίχνευση Μεταλλάξεων MTHFR C677T & Α1298C.
- Ανίχνευση Αλλήλομορφου HLA B27.
- Aνίχνευση HLA DQ2 (DQA1*0501/DQB1*0201) & HLA DQ8 σχετιζομένων με κοιλιοκάκη.
- Γονιδιακός Έλεγχος 13 Προδιαθεσικών Γενετικών Παραγόντων για Θρομβοφιλία και Θρομβοεμβολική Νόσο (VTE).
- Ανίχνευση χλαμυδίων τραχώματος (CT DNA).
- myBRCA: Πλήρης έλεγχος γονιδίων BRCA 1 & BRCA 2.
- Διαγνωστική προσπέλαση κληρονομικής αιμοχρωμάτωσης.
- myBRCAHiRisk: Έλεγχος 26 γονιδίων σχετιζόμενα με καρκίνους μαστού και ωοθηκών.
- myPrenatal: Μη επεμβατικός προγεννητικός έλεγχος.
- Ανίχνευση & ποσοτικός προσδιορισμός του ιού της ηπατίτιδας Β (HBV).
- Ανίχνευση & ποσοτικός προσδιορισμός ηπατίτιδας C (HCV).
- Προσδιορισμός γονότυπου ηπατίτιδας C (Hepatitis C Genotyping, HCV GT).
- Ανίχνευση του ιού των ανθρωπίνων θηλωμάτων (HPV) & διαφοροποίηση των στελεχών υψηλού κινδύνου 16 & 18.
- Ανίχνευση & τυποποίηση του ιού των ανθρωπίνων θηλωμάτων (HPV)