Διαγνωστική προσέγγιση ιδιοπαθών φλεγμονωδών μυοπαθειών (IIMs)

Διαγνωστική προσέγγιση ιδιοπαθών φλεγμονωδών μυοπαθειών (IIMs)

Η συχνότητα των αυτοαντισωμάτων στις ιδιοπαθείς φλεγμονώδεις μυοπάθειες (IIMs) είναι αρκετά υψηλή και η θετικό-τητα τους θα μπορούσε να φθάσει το 80% . Η περιγραφή ενός ευρέος φάσματος ειδικών για τη μυοσίτιδα  αυτοαντι-σωμάτων  (MSAs), παρέχει τη δυνατότητα για καλύτερη κλινική κατηγοριοποίηση των IIMs κατά τη διάγνωση.

Διαγνωστική προσέγγιση πολυμυοσίτιδας (ΡΜ), δερματομυοσίτιδας (DM)

WB Μυοσίτιδας ειδικά αντισώματα IgG (MSAs) έναντι πυρηνικών και κυτταροπλασματικών αντιγόνων Jo-1

PL-7

PL-12

SRP

Mi-2

Ku

PM/Scl 100

Scl-70

IIF Αντιπυρηνικά αντισώματα IgG (ANA)

ΕΝΖ Κινάση της κρεατίνης (CK)

Αλδολάση (ΑLS)

Η παρουσία των ειδικών για τη μυοσίτιδα  αυτοαντισωμάτων (MSAs), σχετίζεται με ιδιοπαθείς φλεγμονώδεις μυοπάθειες (IIMs) , όπως η πολυμυοσίτιδα (ΡΜ), η δερματομυοσίτιδα (DM), η νεανική δερματομυοσίτιδα (JDM), η σκληροδερμία (Scl) ή του συνδρόμου επικάλυψης PM/SSc.

Ένα σύνδρομο επικάλυψης μεταξύ των δύο κλινικών οντοτήτων έχει περιγραφεί. Οι ασθενείς με σύνδρομο επικάλυψης μπορούν να εμφανίσουν ειδικά Ku ή PM Scl αντισώματα.